31 de agosto de 2026 - 4:53 p. m.
Con
el objetivo de fortalecer las capacidades de los profesionales de la
salud, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General
de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) realizó la Reunión Técnica
Internacional sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia, evento que
convocó a especialistas nacionales y extranjeros y que permitió
actualizar los conocimientos para el análisis y gestión del riesgo
asociado al uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios.
La convocatoria contempló conferencias
mesas redondas y talleres especializados sobre gestión de riesgos,
evaluación de causalidad, investigación de reacciones adversas,
seguridad de dispositivos médicos, inspecciones de buenas prácticas de
farmacovigilancia, cosmetovigilancia, gestión de señales y
tecnovigilancia, entre otros temas de actualidad a cargo de destacados
especialistas nacionales y provenientes de México, España y Argentina,
temas que contribuyen a proteger la salud de la población y promover el
uso seguro de estos productos.
La farmacovigilancia y la
tecnovigilancia constituyen pilares fundamentales para la salud pública,
ya que permiten detectar, evaluar, comprender y prevenir las reacciones
adversas e incidentes relacionados con medicamentos y dispositivos
médicos. Estas actividades adquieren especial relevancia frente al
constante avance tecnológico y la incorporación de nuevas terapias y
tecnologías sanitarias, que requieren un monitoreo permanente de su
seguridad una vez que se encuentran en el mercado.
Durante la
emergencia sanitaria ocasionada por la COVID-19, estas dos disciplinas
desempeñaron un papel clave al permitir el seguimiento oportuno de la
seguridad de los medicamentos, vacunas y dispositivos médicos utilizados
para enfrentar la pandemia, fortaleciendo la capacidad de respuesta del
sistema de salud.
En ese contexto, esta reunión técnica
constituyó un espacio de intercambio de conocimientos y experiencias
dirigido a los responsables de farmacovigilancia y tecnovigilancia de
los Centros de Referencia Regional e Institucional, establecimientos de
salud y hospitales, así como a representantes de empresas del sector
farmacéutico y de dispositivos médicos, con el propósito de fortalecer
sus capacidades para el monitoreo de la seguridad de estos productos en
el país.
De esta manera, el Ministerio de Salud, a través de la
Digemid, reafirma su compromiso de fortalecer el Sistema Peruano de
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, promoviendo la capacitación
permanente de los profesionales de la salud y el trabajo articulado con
las instituciones públicas y privadas, con el propósito de contribuir a
la identificación oportuna de riesgos, la toma de decisiones
regulatorias basadas en evidencia y la protección de la salud de todos
los peruanos.
Fuente: gob.pe